GMP
(Gyógyszer jó gyártási gyakorlata)
CGMP
(Jelenlegi helyes gyártási gyakorlat)
ICH
(Nemzetközi konferencia az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek regisztrációjának műszaki követelményeinek harmonizációjáról)
FDA
(Élelmiszer- és gyógyszerigazgatás)
NMPA
(Országos Orvosi Termékek Hivatala)
CDE
(Kábítószerértékelő Központ)
EDQM
(Európai Gyógyszerminőségi Igazgatóság)
MHRA
(Gyógyszerek és Egészségügyi Termékek Szabályozó Ügynöksége)
WHO
(Egészségügyi Világszervezet)
PIC/S
(Gyógyszerfelügyeleti Egyezmény és Gyógyszerfelügyeleti Együttműködési Rendszer)
DMF
(Drog törzs akta)
CEP
(Az Európai Gyógyszerkönyv monográfiájára való alkalmassági bizonyítvány)
ASMF
(Hatóanyag törzsfájl)
EIR
(Létesítmény-ellenőrzési jelentés)
VMP
(A főterv érvényesítése)
Feladás időpontja: 2022-02-18