Yunnan Hande GMP tippek

GMP
(Gyógyszer jó gyártási gyakorlata)

CGMP
(Jelenlegi helyes gyártási gyakorlat)

ICH
(Nemzetközi konferencia az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek regisztrációjának műszaki követelményeinek harmonizációjáról)

FDA
(Élelmiszer- és gyógyszerigazgatás)

NMPA
(Országos Orvosi Termékek Hivatala)

CDE
(Kábítószerértékelő Központ)

EDQM
(Európai Gyógyszerminőségi Igazgatóság)

MHRA
(Gyógyszerek és Egészségügyi Termékek Szabályozó Ügynöksége)

WHO
(Egészségügyi Világszervezet)

PIC/S
(Gyógyszerfelügyeleti Egyezmény és Gyógyszerfelügyeleti Együttműködési Rendszer)

DMF
(Drog törzs akta)

CEP
(Az Európai Gyógyszerkönyv monográfiájára való alkalmassági bizonyítvány)

ASMF
(Hatóanyag törzsfájl)

EIR
(Létesítmény-ellenőrzési jelentés)

VMP
(A főterv érvényesítése)


Feladás időpontja: 2022-02-18