10-DAB félszintetikus paklitaxel: mérföldkő a gyógyszerszintézis területén

A paklitaxel a rákkezelésben széles körben használt alapvető gyógyszer, de természetes forrásai korlátozottak.Annak érdekében, hogy kielégítsék a paklitaxel iránti keresletet a gyógyszerpiacon, a tudósok kiterjedt kutatásokat végeztek, és a félszintetikus módszerek döntő fontosságú termelési módokká váltak.Ez a cikk bemutatja a paklitaxel 10-dezacetilbaccatin III-ból (10-DAB) történő félszintetizálásának folyamatát, és hangsúlyozza annak jelentőségét a gyógyszerszintézis területén.

10-DAB félszintetikus paklitaxel, mérföldkő a gyógyszerszintézis területén

Az eredetileg a csendes-óceáni tiszafa kérgéből izolált paklitaxel kiemelkedő rákellenes tulajdonságairól híres.A csendes-óceáni tiszafa azonban véges természeti erőforrás, amely nem elegendő a paclitaxel iránti modern orvosi igény kielégítésére.A félszintetikus módszerek kifejlesztése lehetővé tette a paklitaxel nagyüzemi előállítását, ahol a 10-dezacetilbakkatin III kritikus köztitermék.

10-DAB előállítása félszintetikus paklitaxelben:

A 10-DAB a paklitaxelhez vezető félszintetikus út kulcsfontosságú köztiterméke, és előállítása több lépést igényel.A 10-DAB szintézise jellemzően a paclitaxel természetes prekurzorával, a bakkatin III-ból származó taxuyunnanin C-vel kezdődik.A Baccatin III-t kezdetben dezacetilezve 10-dezacetil-bakkatin III-at kapunk.Ezt követően a 10-dezacetil-bakkatin III több reakción megy keresztül, beleértve a hidrogénezést, szubsztitúciót, epoxidációt, hidrolízist és még sok mást, végül 10-DAB-vé alakul át.

A 10-DAB alkalmazásai a félszintetikus paklitaxelben:

A 10-DAB szintézise új utat nyitott a paklitaxel félszintézisében, fenntarthatóságot biztosítva a gyógyszergyártásban.A paclitaxel egy széles spektrumú rákellenes gyógyszer, amelyet különféle ráktípusok kezelésére használnak, beleértve a petefészek-, emlő- és tüdőrákot.A félszintetikus út csökkenti a gyógyszergyártás költségeit, így ez a létfontosságú kezelési lehetőség elérhetőbbé válik a betegek számára.

Következtetés:

A paklitaxelt 10-DAB-ból félig szintetizáló módszer jelentős sikereket ért el a gyógyszerszintézis területén.Nemcsak a paklitaxel korlátozott természetes forrásainak kérdésével foglalkozik, hanem javítja a termelés hatékonyságát és fenntarthatóságát is.Ez a technológia mérföldkövet jelent a rákellenes gyógyszerek előállításában, és további előrelépéseket ígér az orvostudomány területén a súlyos betegségek, például a rák elleni küzdelemben.A jövőben a kutatók továbbra is finomítják a szintézis módszereit a hatékonyság javítása és a költségek csökkentése érdekében, ami végső soron a betegek szélesebb körének előnyös.

Megjegyzés: A cikkben említett lehetséges előnyök és alkalmazások nyilvánosan elérhető szakirodalmon alapulnak.

További olvasnivalók: A 26 éves paklitaxelgyártással foglalkozó Yunnan Hande Biotech Co., Ltd. a növényi kivonatú rákellenes gyógyszerek paklitaxel hatóanyagainak globálisan jóváhagyott független gyártója, amelyet olyan szabályozó ügynökségek akkreditáltak, mint az amerikai FDA, az európai EDQM. , Australia TGA, Kína CFDA, India, Japán és mások.A raktáron lévő Yunnan Hande Paclitaxelt közvetlenül a gyártó értékesíti.Érdeklődni lehet a +86 18187887160 (WhatsApp) telefonszámon.


Feladás időpontja: 2023.10.24